"Cal fer-nos visibles perquè les IDP són reals"
Silvia Álvarez, presidenta de l'Acadip

"Cal fer-nos visibles perquè les IDP són reals"

12.10.2019 | 04:00
La Silvia Álvarez, de Sant Cugat Sesgarrigues, és mare del Leo, un nen de 8 anys amb síndrome d'immunodeficiència combinada greu. A més, és la presidenta de l'Acadip.El seu fill, el Leo, és el que s'anomena un "nen bombolla"?Sí, el Leo pateix la síndrome d'immunodeficiència combinada greu, una malaltia que si no es tracta, pot ser fatal. El Leo va néixer sense sistema immunitari, sense ...
Para conocer todas las claves de esta noticia, suscríbete
  • Edición impresa.
  • Copia digital.
  • Acceso premium web.
  • Copia digital.
  • Acceso premium web.
  • Hemeroteca.