--

El dia a dia del Pol

31.07.2019 | 04:00
"Quan ens van donar el diagnòstic, la cara de la pediatra i el neuròleg eren un poema. Intentaven consolar-me i jo volia que em parlessin clar. L'únic que volia fer era anar a casa i buscar informació a Internet", recorda Belén Zafra, presidenta de l'Asociación Sanfilippo Barcelona. El seu fill, en Pol, havia estat diagnosticat amb la síndrome de Sanfilippo. "En aquell moment el Pol era un nen com qualsevol altre però amb audiòfons. Quan em van dir que aniria perdent habilitats i hauríem ...
Para conocer todas las claves de esta noticia, suscríbete
  • Edición impresa.
  • Copia digital.
  • Acceso premium web.
  • Copia digital.
  • Acceso premium web.
  • Hemeroteca.