L'Ivet Melús, de 4 anys, amb els pares, Elisabet Peres i Fortunat Melús. Pateix MSD, una malaltia rara.
Bàsquet. Partit solidari de veterans

Recaptant fons per a la Ivet

19.10.2019 | 04:00
Ivet Melús acaba de fer 4 anys i té una esperança de vida de 10. Actualment és l'única persona a Espanya que pateix Dèficit Mútiple de Sulfatases (MSD), una malaltia degenerativa de les més minoritàries que es coneixen. Des que li van diagnosticar la dolència, al juny de l'any 2017, els seus pares, Fortunat Melús i Elisabet Peres, no han parat de moure's per aconseguir recursos per a la investigació de la malaltia de la seva filla, que com tantes altres malalties minoritàries no reben ...
Para conocer todas las claves de esta noticia, suscríbete
  • Edición impresa.
  • Copia digital.
  • Acceso premium web.
  • Copia digital.
  • Acceso premium web.
  • Hemeroteca.